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聚氨酯 | 医用聚氨酯棉球及其制备方法

聚氨酯|医用聚氨酯棉球及其制备方法 摘要 本发明提供了一种医用聚氨酯棉球及其制备方法、应用,医用聚氨酯棉球由聚氨酯海绵经裁剪制得,聚氨酯海绵由聚醚三元醇、二异氰酸酯、水、交联剂和辅助剂经发泡制得...

聚氨酯|医用聚氨酯棉球及其制备方法

摘要

本发明提供了一种医用聚氨酯棉球及其制备方法、应用,医用聚氨酯棉球由聚氨酯海绵经裁剪制得,聚氨酯海绵由聚醚三元醇、二异氰酸酯、水、交联剂和辅助剂经发泡制得。本发明提供的医用聚氨酯棉球具有制备方法简单,无生物毒性,液体瞬吸速度快、液体吸收量大、液体挤出率高,涂抹不掉屑或棉絮,具有一定回弹性,易 保存等优点。聚氨酯棉球可以在干燥状态下直接 使用,其能够快速吸收大量伤口渗出液,减少操作时间及棉球的使用量;可以在吸收碘伏或医用 酒精后再使用,其能够一次完成较大面积的涂抹 作业,减少棉球的更换频率,提高涂抹效率。本发明提供的医用聚氨酯棉球在干湿状态下均亲肤柔软、舒适性高,有效减弱对皮肤和创口造成的刺激。

技术领域

本发明属于医用材料技术领域,尤其涉及一种聚氨酯海绵及其制备方法和应用, 具体为一种医用聚氨酯棉球及其制备方法、应用。

 

背景技术

医用棉球是一种常见的医疗用品,分为无菌供给的医用棉球和非无菌供给的医用棉球。无菌供给的医用棉球广泛应用于医疗机构护理、检查、手术以及日常消毒中等。

目前,医用棉球均由经过灭菌处理的脱脂棉制备而成,不仅容易生虫、变质,不方便长期保存,而且液体吸收性能较差、液体挤出率较低,导致干燥医用脱脂棉球在清创时不 能够一次吸收较大量伤口渗出液,增加了操作时间及医用脱脂棉球的使用量;同理,酒精或 碘伏脱脂棉球吸药量小,不能够一次完成较大面积的涂抹作业,降低了涂抹效率,增加了医 用脱脂棉球的更换频率和药液的用量。此外,医用脱脂棉球无回弹性,作为口腔检查、修复 的临时填充物,医者使用不便,患者体验感不佳。同时,因医用脱脂棉球质地不够亲肤柔软, 使用过程中容易残留棉絮,导致在处理创口时舒适性差,容易刺激创口。

实施例1

在氮气保护下,向100 .00g的无水聚醚三元醇(环氧乙烷:环氧丙烷为30:70,数均 分子量为6000,美国陶氏的6001型号多元醇)中,加入20 .19g的二异氰酸酯(80%质量 百分含量的2 ,4‑二异氰酸酯和20%质量百分含量的2 ,6‑二异氰酸酯的混合物), 70℃下搅拌反应至NCO值稳定,得到聚氨酯棉球A料;

将100 .00g的去离子水、0 .50g的三羟甲基丙烷、33 .87g的丙三醇、13 .92g的聚合硅 氧烷(Y‑10366)、7 .16g的脂肪族聚氧乙烯(15)醚和4 .78g的失水山梨醇脂肪酸酯在15℃下 混合均匀,得到聚氨酯棉球B料;

将50 .00g的上述A料和56 .00g的B料在20℃下机械搅拌自由发泡,转速为1500rpm, 时间为15s,发泡后得到医用聚氨酯棉球材料;

将成型的医用聚氨酯棉球材料从模具内取出,放入60℃烘箱中热处理4h后经环氧 乙烷灭菌,无菌环境下放置14天后进行性能测试。

将实施例1制备的产品裁剪成质量为0 .5g的球体(如图1所示),用于吸收创口渗出 的血液和组织液。

实施例2

在氮气保护下,向100 .00g的无水聚醚三元醇(环氧乙烷:环氧丙烷为40:60,数均 分子量为5000,美国陶氏的4701型号多元醇)中,加入32.30g的二异氰酸酯(100%质量百分含量的2,4‑二异氰酸酯),80℃下搅拌反应至NCO值稳定,得到聚氨酯棉球A料;

将100 .00g的去离子水、1 .20g的1 ,3‑丁二醇、42 .46g的丙三醇、10 .22g的聚醚三元 醇、9 .23g的聚氧乙烯醚和5 .12g的聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯在30℃下混合均匀,得到 聚氨酯棉球B料;

将50 .00g的上述A料和66 .50g的B料在35℃下机械搅拌自由发泡,转速为1200rpm, 时间为15s,发泡后得到医用聚氨酯棉球材料;

将成型的医用聚氨酯棉球材料从模具内取出,放入70℃烘箱中热处理3 .5h后经环 氧乙烷灭菌,无菌环境下放置14天后进行性能测试。

将实施例2制备的产品裁剪成质量为0 .5g的球体(如图2所示),作为药液(75%医 用酒精和0.2%碘伏)的吸液体,用于小面积的涂药、皮肤消毒、擦洗、医疗器械消毒、润滑。

实施例3

在氮气保护下,向100 .00g的无水聚醚三元醇(环氧乙烷:环氧丙烷为50:50,数均 分子量为4000,德国拜尔的3553型号多元醇)中,加入39 .83g的二异氰酸酯(80%质量 百分含量的2 ,4‑二异氰酸酯和20%质量百分含量的2 ,6‑二异氰酸酯的混合物), 90℃下搅拌反应至NCO值稳定,得到聚氨酯棉球A料;

将100 .00g的去离子水、13 .58g的丙三醇、20 .96g的氧化丙烯氧化乙烯丙二醇醚、 8.47g的脂肪族聚氧乙烯(15)醚、1 .65g的失水山梨醇脂肪酸酯、1 .65g的聚氧乙烯失水山梨 醇脂肪酸酯、2.57g的聚氧乙烯和聚氧丙烯嵌段聚合物和3 .85g的聚己内酯三元醇在25℃下 混合均匀,得到聚氨酯棉球B料;

将50 .00g的上述A料和76 .90g的B料在40℃下发泡机发泡,发泡后得到医用聚氨酯 棉球材料;[0081] 将成型的医用聚氨酯棉球材料从模具内取出,放入80℃烘箱中热处理3h后经环氧 乙烷灭菌,无菌环境下放置14天后进行性能测试。将实施例3制备的产品裁剪成长2 .0厘米、直径0 .5厘米的圆柱体(如图3所示),适 用于成人、儿童的鼻腔,用于止鼻血或止流涕。

实施例4

在氮气保护下,向100 .00g的无水聚醚三元醇(环氧乙烷:环氧丙烷为60:40,数均 分子量为5000,山东蓝星东大化工有限公司的EP‑330N型号多元醇)中,加入24 .37g的 二异氰酸酯(65%质量百分含量的2 ,4‑二异氰酸酯和35%质量百分含量的2 ,6‑二 异氰酸酯的混合物),100℃下搅拌反应至NCO值稳定,得到聚氨酯棉球A料;

将100 .00g的去离子水、9 .23g的丙三醇、25 .34g的氧化丙烯氧化乙烯丙二醇醚、 6 .69g的脂肪族聚氧乙烯(15)醚、4 .65g的失水山梨醇脂肪酸酯、2.57g的聚氧乙烯和聚氧丙 烯嵌段聚合物、6 .93g的聚己内酯三元醇和0 .19g的色浆在40℃下混合均匀,得到聚氨酯棉球B料;

将50 .00g的上述A料和62 .50g的B料在30℃下发泡机发泡,发泡后得到医用聚氨酯 棉球材料;[0087] 将成型的医用聚氨酯棉球材料从模具内取出,放入85℃烘箱中热处理2 .5h后经环 氧乙烷灭菌,无菌环境下放置14天后进行性能测试。

将实施例4制备的产品裁剪成长12 .0厘米、宽8 .0厘米、高0 .5厘米的片状长方(如图4所示),用于吸收较大面积创口渗出的血液、组织液。

实施例5

在氮气保护下,向100 .00g的无水聚醚三元醇(环氧乙烷:环氧丙烷为70:30,数均 分子量为3000,美国陶氏的3033LM型号多元醇)中,加入35 .81g的二异氰酸酯(80%质 量百分含量的2 ,4‑二异氰酸酯和20%质量百分含量的2 ,6‑二异氰酸酯的混合 物),75℃下搅拌反应至NCO值稳定,得到聚氨酯棉球A料;

将100 .00g的去离子水、3 .05g的丙三醇、18 .53g的聚合硅氧烷、7 .88g的聚氧乙烯 醚、6 .30g的失水山梨醇脂肪酸酯和11 .21g的聚己内酯三元醇在20℃下混合均匀,得到聚氨 酯棉球B料;将50g的上述A料和70 .00g的B料在25℃下发泡机发泡,发泡后得到医用聚氨酯棉 球材料;

将成型的医用聚氨酯棉球材料从模具内取出,放入90℃烘箱中热处理2h后经环氧 乙烷灭菌,无菌环境下放置14天后进行性能测试。

将实施例5制备的产品裁剪成直径10 .0厘米、高0 .5厘米的片状圆柱体(如图5所示),作为药液(75%医用酒精和0 .2%碘伏)的吸液体,用于大面积的涂药、皮肤消毒、擦洗、 医疗器械消毒、润滑。

实施例6

在氮气保护下,向100 .00g的无水聚醚三元醇(环氧乙烷:环氧丙烷为30:70,数均 分子量为5000,山东蓝星东大化工有限公司的EP‑3600型号多元醇)中,加入28 .09g的 二异氰酸酯(80%质量百分含量的2 ,4‑二异氰酸酯和20%质量百分含量的2 ,6‑二 异氰酸酯的混合物),85℃下搅拌反应至NCO值稳定,得到聚氨酯棉球A料;

将100 .00g的去离子水、19 .85g的丙三醇、22 .48g的氧化丙烯氧化乙烯丙二醇醚、 10 .03g的聚氧乙烯醚、3 .30g的失水山梨醇脂肪酸酯和1 .15g的聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸 酯在35℃下混合均匀,得到聚氨酯棉球B料;

将50 .00g的上述A料和72 .00g的B料在45℃下发泡机发泡,发泡后得到医用聚氨酯 棉球材料;

将成型的医用聚氨酯棉球材料从模具内取出,放入100℃烘箱中热处理2h后经环 氧乙烷灭菌,无菌环境下放置14天后进行性能测试。

将实施例6制备的产品裁剪成长2 .0至5 .0厘米、直径0 .7厘米的圆柱体(如图6所示),用于口腔检查、修复时的临时填充物。

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